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GB 15810-2019注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀的測(cè)試原理是用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上,施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。

GB 15810-2019注射器密合性正壓測(cè)試儀測(cè)試原理是用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上,施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。

YY 1001.1穿刺式采樣口負(fù)壓密合性測(cè)試儀基于壓力變化監(jiān)測(cè)原理,通過模擬實(shí)際使用過程中可能遇到的正負(fù)壓力條件,對(duì)醫(yī)療器械中的穿刺式采樣口進(jìn)行密封性能測(cè)試。測(cè)試時(shí),測(cè)試儀向采樣口內(nèi)部施加一定的正負(fù)壓力,并持續(xù)監(jiān)測(cè)壓力變化。若壓力在預(yù)定時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定或變化量在允許范圍內(nèi),則判定采樣口密合性合格;反之,則表明存在泄漏風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)一步分析處理。

穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性測(cè)試儀是專門用于檢測(cè)醫(yī)療器械中穿刺式采樣口的密封性能的設(shè)備,其設(shè)計(jì)和功能需遵循特定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)以確保測(cè)試的準(zhǔn)確性和可靠性。ISO 7886-1是關(guān)于一次性使用無菌注射器的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)之一,其中詳細(xì)規(guī)定了對(duì)穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性的測(cè)試要求。

血液濃縮器密合性正壓測(cè)試儀主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗(yàn)。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)重要的檢測(cè)儀器。

注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀 技術(shù)優(yōu)勢(shì) ZY-6S測(cè)試儀主要檢測(cè)一次性使用無菌注射器在正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評(píng)估注射器的密合性。這些檢測(cè)項(xiàng)目能夠反映注射器在受到壓力作用時(shí)的密封性能,確保其在使用過程中的安全性和可靠性。

無菌注射器器身液體泄漏測(cè)試儀 三泉 ZY-6S測(cè)試儀主要檢測(cè)一次性使用無菌注射器在不同壓力條件下的密封性能,包括正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景中的壓力變化,評(píng)估注射器在受到壓力時(shí)是否會(huì)產(chǎn)生泄漏,從而判斷其密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

注射器密封性測(cè)試儀ZY-6S 主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗(yàn)。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)重要的檢測(cè)儀器。

ZY-6S注射器密合性正壓測(cè)試儀 主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗(yàn)。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)重要的檢測(cè)儀器。