GB 15810-2019注射器密合性負壓測試儀

濟南三泉智能科技有限公司生產(chǎn)的FS-5S注射器密合性負壓測試儀,是一款嚴格遵循GB 15810-2019標準的高精度檢測設備,專為評估注射器的密合性性能而設計。本文將詳細介紹該產(chǎn)品執(zhí)行的GB 15810-2019標準的測試原理和試驗步驟,以及其應用范圍、技術特征、技術參數(shù)和企業(yè)的售后服務。同時,簡要介紹公司主營產(chǎn)品及其廣泛應用領域。

GB 15810-2019標準測試原理與試驗步驟

GB 15810-2019標準對注射器的密合性負壓測試提出了明確要求,旨在確保注射器在實際使用中能夠承受一定的負壓而不發(fā)生泄漏或活塞脫離。FS-5S測試儀嚴格遵循以下測試原理和試驗步驟:

測試原理:
將注射器錐頭與設備相連接,注射器內抽吸部分的水。通過錐頭施加負壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏,并確定活塞是否已與芯桿脫離。

試驗步驟:

1. 抽吸水:注射器吸入不少于公稱容量25%的水。

2. 固定注射器:錐頭向上,回抽芯桿,使基準線與公稱容量刻度線重合,然后在圖D.1所示位置裝入夾具。

3. 連接真空泵:將注射器錐頭與真空泵相連。

4. 啟動真空泵:開動真空泵,同時保持氣閥打開。

5. 調節(jié)壓力:調節(jié)氣閥以逐步降低壓力,使壓力表讀數(shù)達到88kPa。

• 注:由于高原地區(qū)大氣壓力與標準大氣壓存在差異,試驗壓力需進行換算。例如,拉薩地區(qū)大氣壓為65.24kPa,與標準大氣壓101.3kPa之差為36.06kPa,則試驗壓力應設置為88kPa - 36.06kPa = 51.94kPa。

6. 檢查泄漏:檢查注射器活塞和密封圈處有無漏氣,應無連續(xù)氣泡形成。

7. 關閉氣閥:關閉真空密封閥。

8. 觀察壓力:(60±5)s后,觀察壓力表讀數(shù),并記錄任何讀數(shù)下降的情況。

9. 檢查活塞脫離:檢查注射器的活塞是否已與芯桿脫離。

通過以上步驟,FS-5S能夠精準評估注射器的密合性性能,確保其符合GB 15810-2019標準的要求。

應用范圍

FS-5S注射器密合性負壓測試儀廣泛應用于以下領域:

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):用于注射器的質量控制和性能檢測。

• 質檢機構:用于注射器的第三方檢測和認證。

• 科研機構:用于注射器材料及設計的研發(fā)和優(yōu)化。

技術特征

FS-5S注射器密合性負壓測試儀具有以下技術特征:

1. 高精度控制:采用高精度壓力傳感器和真空泵,確保測試結果的準確性和可靠性。

2. 智能化操作:配備7英寸觸摸屏,操作界面簡潔直觀,用戶可輕松完成測試設置和數(shù)據(jù)查看。

3. 自動化測試:支持自動化測試流程,減少人為操作誤差,提高測試效率。

4. 數(shù)據(jù)管理:測試數(shù)據(jù)可實時存儲,并支持USB和無線傳輸,便于數(shù)據(jù)管理和分析。

5. 多功能設計:適用于多種類型注射器的測試,滿足不同用戶的檢測需求。

技術參數(shù)

FS-5S注射器密合性負壓測試儀的主要技術參數(shù)如下:

真空度 0--90kPa

真空精度 1級

氣源壓力 0.5MPa～0.7MPa

真空保持時間 0-60min

主機尺寸 430mmX330mmX170mm(長寬高)

重 量 9Kg

工作溫度 15℃-50℃

相對濕度 最高80%,無凝露

工作電源 220V 50Hz

這些參數(shù)確保了設備在測試過程中的高精度和穩(wěn)定性,滿足用戶對檢測結果的嚴格要求。

公司主營產(chǎn)品及應用領域

濟南三泉智能科技有限公司主營產(chǎn)品涵蓋醫(yī)用注射針管檢測儀器、醫(yī)用注射器檢測儀器、醫(yī)用膠帶檢測儀器、輸液器器材檢測儀器、一次性手術器材檢測儀器及包裝檢測儀器。產(chǎn)品廣泛應用于一次性醫(yī)用產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫(yī)療行業(yè)提供了全面的檢測解決方案。

結語

濟南三泉智能科技有限公司FS-5S注射器密合性負壓測試儀,憑借其專業(yè)的設計和可靠的性能,為醫(yī)療行業(yè)提供了一種高效的檢測工具。我們期待與更多用戶合作,共同推動醫(yī)療設備質量的提升,為患者安全保駕護航。如需了解更多信息或定制化服務,歡迎聯(lián)系濟南三泉智能科技有限公司。

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