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凍干粉瓶密封檢漏測試儀介紹

瀏覽次數(shù):368發(fā)布日期:2023-09-21

凍干粉瓶密封檢漏測試儀介紹

凍干粉是采用冷凍干燥機(jī)的真空冷凍干燥法預(yù)先將藥液里面的水分凍結(jié),然后在真空無菌的環(huán)境下將藥液里面被凍結(jié)的水分升華,從而得到冷凍干燥而成。簡而言之,在低溫環(huán)境下抽干藥液里面的水份,保留其原有的藥物作用。

凍干粉目前市面上基本上使用的西林瓶作為包裝型式。對于內(nèi)容物為固體類的包裝密封檢漏方法有哪些?

美國藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求 CCI 的檢測。國內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測的法規(guī)起步較晚。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》,在2022年國家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》征求意見,將來將密封性檢測納入藥典。此征求意見中,提出了無菌制劑常見包裝密封完整性檢測技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)及選擇依據(jù)。



針對凍干粉西林瓶密封完整性檢測技術(shù)有許多種,在面臨一個品種的密封性測試時,如何去選擇合適的方法也是一個難點(diǎn)。每種技術(shù)的特點(diǎn)不同導(dǎo)致其適用的檢測對象存在差異,不能僅通過單一的泄漏測試方法來確保包裝的完整性。

仔細(xì)研讀國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn),能夠完成西林瓶密封完整性測試的方法有很多。但綜合考慮檢測效率、測試成本、檢測靈敏度、無損檢測來說,我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法:

方法

方法靈敏度

適用性

局限性

真空衰減法

1.0um-5.0um

是目前應(yīng)用范圍廣的確定性檢測方法,可用于各種液體、固體,負(fù)壓、常壓,有顏色無顏色包裝系統(tǒng),非破壞性。

不適用于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。

壓力衰減法

1.0um-5.0um

適用于具有一定頂空氣體,無液體填充的包裝。常用于凍干粉、固體粉末類產(chǎn)品

泄漏部位必須有氣體,對于注射液來說無法檢測液體泄漏。如果通道被堵塞會造成誤判。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。

 在選擇不同的測試技術(shù)時,既要考慮靈敏度,又要考慮內(nèi)容物對于測試的影響,對于固體產(chǎn)品來說,從內(nèi)部堵孔的風(fēng)險(xiǎn)要大。濟(jì)南三泉中石試驗(yàn)儀有限公司使用LEAK-S微泄漏密封性測試儀(真空衰減法)和LEAK-DS微泄漏密封性測試儀(壓力衰減法)對凍干粉產(chǎn)品進(jìn)行了深入的研究,發(fā)現(xiàn)真空衰減與壓力衰減法測試效果幾乎相同,對于堵塞泄露通道的陽性樣品來說,兩種方法都是難以測試。需要明確的是沒有哪種方法能夠滿足所有劑型的密封性測試,對于劑型較多的企業(yè)來說,還要考慮到除凍干粉產(chǎn)品之外的產(chǎn)品的測試要求,比如真空衰減法在測定內(nèi)容物為液體產(chǎn)品時效果明顯,而壓力衰減法則不具備這個能力。

同時,確定好具體的密封性檢漏儀后要進(jìn)行密封性檢漏方法驗(yàn)證,其中內(nèi)容大致包括準(zhǔn)確度、耐用性、檢測限、線性等驗(yàn)證項(xiàng)目。

濟(jì)南三泉中石試驗(yàn)儀有限公司跟進(jìn)國內(nèi)CCIT容器包裝密封完整性檢測技術(shù)的發(fā)展,通過國產(chǎn)化替代,解決了密封檢漏儀“卡脖子"問題。真空衰減、壓力衰減、高壓放電法、色水法等多種密封性測試方法可選。

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